摘要
本发明涉及FTO抑制剂在制备抑制急性痛风的药物中的应用,所述FTO抑制剂包括甲氯芬那酸钠(MA)、恩他卡朋或FB23‑2及其药学上可接受的盐。通过使用FTO抑制剂干预急性痛风模型小鼠,在本发明的实施例中,MA处理组中小鼠脚掌的肿胀程度由1.42±0.11降低至1.25±0.04,6h时痛域最低点由0.47±0.11升至0.87±0.13,且IL‑1β的蛋白水平由18.03±4.95降低至4.34±1.12;FB23‑2处理组中小鼠脚掌的肿胀程度由1.42±0.11降低至1.22±0.05,6h时痛域最低点由0.47±0.11升至0.91±0.15,且IL‑1β的蛋白水平由9.18±1.62降低至3.83±0.83;以上结果说明FTO抑制剂可以显著降低小鼠脚掌的肿胀程度,显著增加痛域水平,显著降低IL‑1β蛋白表达水平,从而起到治疗急性痛风的作用,在开发新型治疗急性痛风的药物中具有重要的意义。
技术关键词
FTO抑制剂
急性痛风关节炎
药物
蛋白
模型小鼠
灌肠剂
混悬剂
高尿酸
凝胶剂
气雾剂
喷雾剂
片剂
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