摘要
本发明公开了一种司曲替尼在制备治疗肝纤维化的药物中的用途,属于生物医药技术领域。本发明肝纤维化为MAFLD相关纤维化。本发明通过体内LX‑2细胞实验和体外CDAA饮食诱导肝纤维化小鼠模型进行的实验结果表明,司曲替尼使得LX‑2细胞的收缩能力和迁移潜力显著降低,能够明显改善肝脏炎症和减少胶原沉积。因此,司曲替尼能够用于制备治疗肝纤维化的药物。
技术关键词
药物
生物医药技术
小鼠模型
胶原
混悬剂
肝脏
注射剂
口服液
胶囊剂
剂型
片剂
辅料
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