黄苓苷作为SGLT2抑制剂在治疗糖尿病性心衰中的应用

本发明属于生物医药技术领域，尤其涉及黄苓苷作为SGLT2抑制剂在治疗糖尿病性心衰中的应用；本发明首次提出黄苓苷作为天然SGLT2抑制剂模拟物，用于改善射血分数保留心衰及糖尿病相关心血管疾病。通过分子对接证实黄苓苷与SGLT2结合能（‑9.1 kcal/mol）与根皮苷相当，结构相似性达51.54%。动物实验显示：50 mg/kg/day的黄苓苷可显著降低高脂‑STZ诱导的经典糖尿病模型小鼠体重（降幅8.73%，p<0.01）、餐后血糖（60min降22.7%）及心脏肥厚指标（心重/体重比下降，p<0.001），并提升左室射血分数21.3%，效果与恩格列净（EMPA，2017年国内上市的SGLT‑2抑制剂）无统计学差异。本发明为HFpEF治疗提供新型天然药物方案。