一种党参多糖凝胶载药体系的构建方法

本发明公开了一种党参多糖凝胶载药体系的构建方法，属于党参多糖应用技术领域，以解决现有技术中缺乏对党参多糖凝胶深入研究的问题。方法包括党参多糖的提取、纯化及分段；党参多糖CPP1‑CPP6可注射水醇物理凝胶的制备及特性表征；党参多糖凝胶载药体系的构建；肿瘤的体内外抑制活性评估及生物相容性评价。本发明制备与筛选出了一种党参多糖可注射水醇物理凝胶CPP1‑G，搭载抗癌药物疏水性紫杉醇和亲水性阿霉素构建的PTX@CPP‑G和PTX‑DOX@CPP‑G，对肿瘤具有协同抑制的功能效果，拓展了党参多糖的应用范围，为基于生物相容性天然多糖的凝胶开发及其在可注射水醇物理凝胶给药系统中的应用提供了一个重要参考。