RSAD2激动剂格隆铵在抗RSV感染中的应用及方法

本发明提出了RSAD2激动剂格隆铵在抗RSV感染中的应用及方法，其方法包括以下步骤：S1，虚拟筛选与分子对接；S1.1虚拟筛选与分子对接；S1.2分子动力学模拟；S2，细胞培养与RSV感染；S3，RT‑qPCR检测RSAD2的表达以及RSV病毒载量；S4，Westernblot分析小分子化合物对RSAD2表达的影响；S5，CCK8检测化合物对Beas‑2b细胞毒性；S6，间接免疫荧光检测RSV的荧光信号；S7，动物模型；S8，HE染色；S9，酶联免疫吸附试验ELISA；S10，统计学分析。本发明通过筛选靶向宿主免疫因子RSAD2的小分子激动剂，从宿主角度切入，激活内源性抗病毒因子，避免了直接靶向病毒导致的耐药性问题，RSAD2作为宿主天然抗病毒分子，其激活策略具有更好的靶向性与安全性，实现低毒副作用下的高效抗RSV效果。