一种柴胡皂苷D自组装纳米药物及其制备方法和应用

本发明公开了一种柴胡皂苷D自组装纳米药物及其制备方法和应用，柴胡皂苷D通过自组装形成柴胡皂苷D纳米药物(SSD‑NPs)，制备的SSD‑NPs具有显著的抗癌活性。体外实验表明，SSD‑NPs能显著抑制HCT‑116、HT‑29结肠癌细胞的活性。此外，SSD‑NPs也能抑制肝癌细胞Hepg2的细胞活性。随后以HCT‑116结直肠癌细胞系为例，构建皮下荷瘤小鼠模型中验证其抗癌药效，SSD‑NPs在改善CRC小鼠的皮下荷瘤大小、体积方面的疗效，表现出显著的抗结直肠癌效果。因此，本发明所提供的柴胡皂苷D纳米药物(SSD‑NPs)为癌症治疗提供了新的候选化合物。