摘要
本发明属于生物医药领域,公开了VPS35抑制剂在制备抗寨卡病毒感染药物中的应用,该VPS35抑制剂包括以下两种物质中的至少一种:I:抑制宿主细胞中VPS35基因表达的物质;II:抑制宿主细胞中VPS35蛋白的逆行转运功能的物质。本发明首次发现VPS35蛋白是寨卡病毒复制周期的重要宿主因子,并通过寨卡病毒感染模型系统验证了:抑制宿主细胞中VPS35基因表达或抑制VPS35蛋白的逆行转运功能均可抑制寨卡病毒在宿主细胞内复制。相较于传统的靶向寨卡病毒蛋白的药物,本发明提供的VPS35抑制剂靶向宿主因子,更难诱导寨卡病毒耐药性,具有更持久的治疗潜力。
技术关键词
病毒感染药物
预防寨卡病毒感染
病毒结构
抑制寨卡病毒
病毒感染模型
苯基苯甲酰胺
脂质纳米颗粒
阳离子聚合物
基因
腺病毒载体
病毒蛋白
无机纳米
序列
质粒
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