摘要
本发明提供了一种双(2,3‑二羟基苯甲酰胺)类化合物及其制备方法和应用,属于医药技术领域。本发明通过对孢螯素进行结构修饰得到一系列结构新颖且对胆汁淤积性肝病和肝纤维化具有较好的抑制作用的双(2,3‑二羟基苯甲酰胺)类化合物,该类化合物在体外可显著抑制肝星状细胞COL1A1 mRNA的表达,具有很强的抗肝纤维化作用;在体内可显著缓解3,5‑二乙氧基羰基‑1,4‑二氢‑2,4,6‑三甲基吡啶(DDC)诱导的胆汁淤积性肝病小鼠模型肝损伤相关生化指标,抑制肝脏纤维化相关基因表达,降低肝脏胶原纤维含量,抑制肝脏炎症及胆管反应,可用于治疗胆汁淤积性肝病和肝纤维化。
技术关键词
二羟基苯甲酰胺
胆汁淤积性肝病
酰基
乙酰氧甲基
取代基
抑制肝星状细胞
氨基
胺基
甲氧基苯甲酰
药物组合物
卤素
三甲基
肝脏
胶原纤维
小鼠模型
丁基
注射剂