摘要
本发明涉及一种构建原发性开角型青光眼非人灵长类动物模型的方法,属于动物模型构建技术领域。本发明首次发现利用以pLent‑EF1a‑3Flag‑CMV‑copGFP‑P2A‑Puro为慢病毒载体包载MYOCY437H突变基因的重组慢病毒,可以提高恒河猴眼压,从而成功诱导恒河猴原发性开角型青光眼模型,为原发性开角型青光眼的研究提供新的突变基因诱导模型,也为递送MYOCY437H突变基因于非人灵长类动物眼中,发现新的合适的递送慢病毒载体;而包载MYOCY437H突变基因的重组腺病毒则无法提高恒河猴眼压,进而不可以诱导恒河猴原发性开角型青光眼模型。
技术关键词
原发性开角型青光眼
重组慢病毒
非人灵长类动物
基因
动物模型构建技术
重组腺病毒
慢病毒载体
眼压
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核苷酸
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机制
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