摘要
本发明公开了一种外泌体miR‑105‑5p及其在制备治疗脊髓损伤的药物中的应用,属于分子生物学领域。所述外泌体miR‑105‑5p的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。通过构建脊髓损伤大鼠模型发现,模型组脊髓组织内炎性因子IL‑6等含量明显上升;生物信息学结果显示,miR‑105‑5p可以调控IL‑6,且双荧光素酶报告基因实验结果证实二者之间有直接的调控关系;体外培养的神经细胞实验及动物实验显示,外泌体中miR‑105‑5p下调IL‑6的表达。本发明发现脊髓损伤大鼠体内存在一条新的外泌体介导的与非编码RNA相关的调控途径,为今后药物研发、疾病诊断、预后预测等提供实验基础和研究思路。
技术关键词
荧光素酶报告基因
调控途径
大鼠模型
核苷酸
神经细胞
药物
序列
组织
思路
动物
因子
编码
生物
基础
关系
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