摘要
本发明属于生物医学领域,具体涉及NR2A受体抑制剂在制备治疗胰腺癌药物中的应用,本发明表明胰腺癌细胞来源的谷氨酸经NR2A受体激活施旺细胞,上调施旺细胞活化标记物GFAP、S100和p75NTR的表达水平,促进施旺细胞的迁移和增殖;PEAQX作为NR2A受体抑制剂,通过添加PEAQX可抑制施旺细胞的迁移和增殖;通过构建胰腺癌坐骨神经胰腺癌浸润模型,结果发现使用PEAQX能够保持裸鼠的体重,改善坐骨神经功能评分和功能指数,并减少坐骨神经浸润的长度,表明了PEAQX能用于抑制胰腺癌细胞的周围神经浸润能力。因此,NR2A受体抑制剂可用于抑制胰腺癌神经转移的药物。
技术关键词
抑制胰腺癌
受体
胰腺癌药物
交联聚乙烯吡咯烷酮
交联羧甲基纤维素钠
肌肉注射制剂
静脉注射制剂
羟丙基甲基纤维素
羧甲基淀粉钠
先导药物
甘草次酸
制剂形式
微晶纤维素
小鼠模型
硬脂酸镁
甲壳素
辅料
甘露醇
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靶向治疗
人类间充质干细胞
策略
细胞因子相互作用
生物标记物筛选
双酚类化合物
药效团模型
建模技术
先导化合物
三维晶体结构
马兜铃内酰胺
芳香烃
细胞模型
受体
信号通路激动剂