一种基于干细胞的癌症靶向治疗策略

本发明公开了一种基于干细胞的癌症靶向治疗策略，本发明提供了一种基于干细胞的癌症靶向治疗策略，该策略通过利用CRISPR‑Cas9技术对人类间充质干细胞进行基因编辑，实现了高度精确的癌细胞靶向，通过导入特定的癌细胞识别受体基因和细胞毒性因子基因，干细胞能够精确识别并选择性地杀伤癌细胞，同时几乎不影响正常细胞，通过引入自杀基因，增加了治疗的安全性，使得在异常情况下能够迅速终止干细胞的活动，不仅显著提高了治疗的靶向性和安全性，还可能通过干细胞的迁移和增殖能力，在体内提供持续的抗癌效果，极大地增强了治疗的持久性和效果，为癌症治疗提供了新的方向。