摘要
本发明公开了一种基于干细胞的癌症靶向治疗策略,本发明提供了一种基于干细胞的癌症靶向治疗策略,该策略通过利用CRISPR‑Cas9技术对人类间充质干细胞进行基因编辑,实现了高度精确的癌细胞靶向,通过导入特定的癌细胞识别受体基因和细胞毒性因子基因,干细胞能够精确识别并选择性地杀伤癌细胞,同时几乎不影响正常细胞,通过引入自杀基因,增加了治疗的安全性,使得在异常情况下能够迅速终止干细胞的活动,不仅显著提高了治疗的靶向性和安全性,还可能通过干细胞的迁移和增殖能力,在体内提供持续的抗癌效果,极大地增强了治疗的持久性和效果,为癌症治疗提供了新的方向。
技术关键词
靶向治疗
人类间充质干细胞
策略
细胞因子相互作用
生物标记物筛选
检查点抑制剂
基因编辑技术
受体
免疫增强剂
癌症治疗
动物模型
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