摘要
本发明公开了一种用于评价肿瘤精准治疗药物的疗效和耐药性的标志物,包括细胞外囊泡标志物分子、微环境细胞标志物分子、肿瘤关键靶点分子和免疫调控相关分子四大类,在血、胸腹水、尿液等体液标本中对标志物进行检测,能够从液体活检角度反映上述分子的表达情况,进而判断多种精准药物方案治疗肿瘤的疗效,包括但不限于以PD1、PD‑L1、CTLA‑4、TIM3、LAG3、TIGIT、HER2、HER3、EGFR、FGFRs、VEGFR、MET、CLDN18.2等分子为靶点的治疗手段,从而划分有效人群、预测治疗效果、监测耐药发生,有望作为多种治疗方案普适性的液体活检标志物,从而辅助治疗决策、提高患者获益。
技术关键词
肿瘤精准治疗
标志物
分子
无进展生存期
生物制品
治疗药物
蛋白
胸腹水
患者
体液
样本
芯片
有效率
全血
质谱
液体
血清
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