一种药物不良反应审核方法

本申请提供一种药物不良反应审核方法，包括：实时获取药物不良反应报告数据，包括不良反应事件的描述、患者信息、药物信息、时间戳和地理位置；根据每个不良反应事件的时间分布，检测是否存在时间聚集特点，识别在短时间内是否有不寻常的不良反应报告增加，确定潜在的药物安全问题；利用医疗标准和临床数据，评估每个不良反应的严重性，检测不同的不良反应模式或患者群体的敏感性；通过验证不良反应报告的来源，识别医疗工作者、消费者或临床试验来源的报告，评估报告的详实性和可靠性；根据医疗实践相关性、报告来源真实性、详实性和可靠性的信息，生成药物不良反应审核报告，提供全面的药物安全性评估和风险管理建议。