摘要
本发明公开一种CXCR‑2突变体及其制备方法和应用,CXCR‑2突变体作为清除脑部损伤药物的应用。所述脑部损伤包括脑血肿。趋化因子受体‑2(CXCR‑2)会在一些中枢神经系统疾病的小神经胶质细胞中表达,CXCR‑2与配体趋化因子2(CXCL2)结合后,可促使小神经胶质细胞向M1型转化,阻断CXCL2‑CXCR‑2信号通路,可扭转这种转化,促进M1向M2型转化。本发明根据CXCR‑2的序列进行设计,得到了一种全新的蛋白序列,该序列可进行蛋白重组表达,获得水溶性较好的重组蛋白,在胶原蛋白酶诱导的脑出血大鼠模型中,本重组蛋白可促进大鼠脑血肿的吸收。能有效地改善脑出血预后。
技术关键词
突变体
中枢神经系统疾病
重组蛋白
大鼠模型
序列
蛋白酶
水溶性
药物
胶原
配体
受体
信号
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