FUNDC1抑制剂在制备防治皮肤光损伤药物中的应用

本发明涉及FUNDC1抑制剂在制备防治皮肤光损伤药物中的应用，其中，FUNDC1抑制剂通过抑制或降低FUNDC1的表达来缓解、减轻或防治皮肤光损伤。本发明通过UVB照射小鼠皮肤和HaCaT细胞来建立光损伤模型，UVB处理后显示FUNDC1表达下调，鉴于FUNDC1过表达加剧了UVB诱导的光损伤，本发明探索了敲减FUNDC1是否能够保护HaCaT细胞和小鼠模型免受UVB诱导的光损伤，在FUNDC1敲减后，细胞存活率提高至80％，与UVB组相比，ROS水平、凋亡和γH2Ax表达减少；在UVB照射后，FUNDC1敲减同样减轻了线粒体损伤，表现为线粒体分布沿细胞核均匀分布、线粒体膜电位复极化和mtROS积累减少。本发明提出干预FUNDC1介导的线粒体自噬通过调控线粒体凋亡途径可以保护UVB诱导的线粒体损伤和光损伤，为未来缓解皮肤光损伤提供了潜在的靶点。