摘要
本发明属于生物工程的技术领域,具体涉及一种靶向HMGB1基因的shRNA靶点、shRNA及其应用以及转基因鼠模型的构建方法。所述靶向HMGB1基因的siRNA靶点、以及通过构建所得到的shRNA以及重组质粒能够特异性、高效地抑制HMGB1基因的表达,以及通过转基因技术成功构建表达shRNA‑HMGB1的鼠模型,能够明显下调HMGB1的表达,并且巧妙的避开了无HMGB1表达新生鼠不能存活的问题,所获得的转基因小鼠模型的全身器官具有shRNA‑HMGB1的表达,该转基因小鼠模型可以用于研究HMGB1在多器官多疾病中的作用。
技术关键词
转基因鼠模型
shRNA载体
转基因小鼠模型
限制性酶切位点
序列
基因表达抑制剂
质粒载体
转基因技术
寡核苷酸
引物
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疾病
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