一种IDILI药物敏感模型的构建方法及评估方法

本发明涉及动物模型领域，公开了一种IDILI药物敏感模型的构建方法及评估方法，所述IDILI药物敏感模型的构建方法包括以下步骤：步骤S1，选取造模对象并分为Ctrl组和CPI+TLR1/2组；步骤S2，药品配制：配制TLR1/2激动剂Diprovocim和anti‑PD1‑mAb(in vivo)和anti‑CTLA4‑mAb(in vivo)通过PBS分别稀释为5mg/ml的稀释液；步骤S3，给药：在第1、5天腹腔注射给予CPI+TLR1/2组小鼠5mg/kg的Diprovocim，给予Ctrl组等量的配比液；在第2、4、6天腹腔注射给予CPI+TLR1/2组小鼠5mg/kg的anti‑PD1‑mAb(in vivo)和anti‑CTLA4‑mAb(in vivo)，给予Ctrl组等量的PBS；步骤S4，样本采集：在第0、3天分别采集两组小鼠的眼眶后静脉丛血；在第7天，先分别获取两组小鼠的眼球血，再分别获取两组小鼠的肝脏。本发明敏感模型的制备具有创新性，且造模成功率高、周期短、操作相对简单，具有较大优势及可实施性。