一种靶向CEACAM6的核素配体、PET探针及其制备方法和应用

本申请涉及一种靶向CEACAM6的核素配体、PET探针及其制备方法和应用，靶向CEACAM6的核素配体通过双功能螯合剂修饰靶向分子得到，靶向分子为能够靶向CEACAM6的核素适配体、抗体或多肽，靶向分子优选为Glu‑Trp‑Gln‑Arg‑Leu‑Lys‑Trp‑Phe‑Asp‑His或Gly‑Arg‑Gln‑Tyr‑Asp‑Tyr‑Trp‑Gly‑Gln‑Gly。CEACAM6可作为LUAD早期基于PET的恶性肺结节无创诊断的合适靶点。本发明通过放射性标记靶向CEACAM6的核素配体获得良好的PET探针。其中，可无创、特异性靶向CEACAM6的PET探针68Ga‑NODA‑P2、68Ga‑NODA‑P3可作为LUAD早期肺恶性结节准确诊断的潜在PET示踪剂，避免因LDCT筛查无法准确评估结节的恶性风险带来的误诊和过度治疗，尤其是68Ga‑NODA‑P3探针显示了在CEACAM6阳性A549异种移植瘤模型中的高度特异性成像能力，能够显著性区分CEACAM6阳性和阴性肿瘤，且显像靶本比较高，代谢清除较快，有利于快速显像诊断，有助于LUAD早期阶段恶性肺结节的精准识别。