一种示踪内源FGFR2+细胞谱系命运小鼠模型的构建方法及应用

本发明提供了一种示踪内源FGFR2+细胞谱系命运小鼠模型(FGFR2‑EGFP‑CreERT2；ROSA26‑LSL‑tdTomato小鼠)的构建方法，通过ES打靶的方法，插入EGFP‑Linker‑CreERT2表达序列，实现在内源FGFR2启动子控制下的EGFP‑Linker‑CreERT2表达，通过荧光蛋白EGFP实时标记FGFR2阳性(FGFR2+)细胞。再将CreERT2表达与基于Cre/loxP系统的荧光报告小鼠(如ROSA26‑LSL‑tdTomato)结合，诱导荧光蛋白tdTomato表达后能够永久标记FGFR2+细胞，通过观察tdTomato阳性细胞的分布来明确FGFR2+细胞的谱系示踪。该小鼠模型将为体内研究FGFR2+细胞的分布及谱系示踪提供重要工具，为FGFR2相关的肿瘤发生、器官发育、组织再生研究提供新的支撑。