摘要
本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种激活Treg细胞发挥抗炎作用的多肽。本发明发现了一种新的活性小分子多肽UMR2‑705:DLLISIY。UMR2‑705多肽在体外试验促进小鼠Treg细胞的增殖和扩增,以及人PBMC中Treg细胞的增殖。具有较好的抗炎活性,能够明显缓解IL‑6、TNF‑α和IL‑17A等细胞因子水平的增加。在LPS小鼠炎症模型和银屑病小鼠模型中均能够效抑制IL‑6、TNF‑α和IL‑17A等细胞因子水平的增加,为炎症性疾病的治疗提供了一种新型疗法。本发明使用的多肽具有成本低廉,效果稳定可靠等优点,该发明为炎症药物的研发提供新的思路与理论基础。
技术关键词
小分子多肽
粘膜给药剂型
递送载体
注射给药剂型
生物制剂
系统性红斑狼疮
融合蛋白
类风湿性关节炎
小鼠炎症
银屑病
抗炎功能
碱性氨基酸
生物医药技术
新型疗法
炎症性肠病
炎症性疾病
小鼠模型
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