利用ABE碱基编辑纠正结直肠癌APC基因截短突变的方法

本发明公开了一种靶向结直肠癌APC基因的腺嘌呤碱基编辑系统，包含：a)腺嘌呤碱基编辑器；以及b)与APC基因特异性结合的sgRNA，所述sgRNA的靶序列位于APC基因的截短突变区域，所述截短突变区域位于APC基因第1286–1513号密码子内。所述腺嘌呤碱基编辑系统纠正APC蛋白Q1338*截短突变。