一种少弱畸精子症小鼠动物模型的构建方法及其应用

本发明涉及动物模型领域，具体是通过CRISPR‑Cas9技术构建了一种少弱畸精子症Spem3基因敲除小鼠动物模型，测序证实Spem3基因序列中包含exon 2和大部分exon 3的合计3919bp碱基缺失，DNA水平的基因型鉴定、RNA水平的qPCR分析和蛋白水平的WB检测均证实了Spem3基因的成功敲除。Spem3基因敲除导致雄鼠不育、精子数量减少并且存在多种畸形表现,可用于雄性生育力研究、精子细胞发育分化的调控机制研究以及雄性生育力调节药物的研发。