SLC44A1基因和/或SLC44A5基因敲除动物模型及其构建方法与应用

本发明属于生物技术领域，具体涉及SLC44A1基因和/或SLC44A5基因敲除动物模型及其构建方法与应用。该动物模型的构建方法，包括以下步骤：利用基因编辑和Cre‑loxP重组酶系统，在小鼠大脑少突胶质细胞中，以高效率的方式删除SLC44A1基因的第4号至第13号外显子区域和/或SLC44A5基因的第2号外显子区域，实现目的基因的敲除。利用本申请构建得到的动物模型能够研究胆碱转运蛋白（SLC44A1和SLC44A5）对髓鞘形成的调控机制，深入了解胆碱转运蛋白（SLC44A1和SLC44A5）的生物学功能，模拟人类相关疾病的发生发展过程，揭示相关疾病的发病机制，为大脑髓鞘发育不良的预防和治疗提供新的思路，并利用基因敲除动物模型筛选出针对该疾病的有效药物或治疗方式，为该疾病的临床治疗提供新的选择。