摘要
本发明公开了一种适用于骨损伤修复机制和效果研究的大鼠模型及其构建方法。本发明提供了一种在大鼠动物模型Osx基因位点靶向敲入Ires‑Cre的sgRNA。将所述sgRNA采用CRISPR/Cas9基因编辑系统,可以实现在大鼠模型Osterix基因上敲入Ires‑Cre基因,获得Osx‑Cre大鼠模型。将Osx‑Cre大鼠模型在与带有loxP位点的大鼠交配后,得到适用于骨损伤修复机制和效果研究的大鼠动物模型,可以实现在Osx表达的细胞上带有特异性的荧光标记,进一步研究该细胞谱系的命运,具有非常重要的实际应用价值。
技术关键词
大鼠模型
打靶载体
修复机制
大鼠动物模型
骨损伤修复
Cas9基因
核酸分子
物理治疗方法
重组载体
表达盒
位点
转基因
编辑技术
编辑系统
试剂盒
核苷酸
编码
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