摘要
本发明公开了一种动物模型的构建方法及其应用;本发明通过在非常小比例支气管肺泡上皮中选择性敲除P53的同时并激活EGFR‑L858R突变的表达,可成功构建EGFR突变的动物模型。通过病毒滴注的浓度与数量控制基因激活的细胞数量,在病毒滴注后能够自发且快速的构建动物模型、成功率达到100%且性状稳定,构建方法简单;利用上述方法构建的自发性动物模型可应用于靶向药物筛选。
技术关键词
打靶载体
小鼠模型
早期肺癌
条件性过表达
病毒
构建动物模型
支气管肺泡
序列
基因
混合物
疾病
药物
位点
蛋白
机制
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