一种离子霉素衍生物及其制备方法与应用

本发明公开了一种离子霉素衍生物，结构选自以下结构的一种：本发明首次发现了两个由链霉菌S.conglobatus ATCC 31005突变株RJ81发酵产生的新结构，即含α‑吡喃环基团的新结构离子霉素衍生物IOP‑A、IOP‑B。抗炎实验表明，化合物IOP‑A、IOP‑B对LPS刺激的THP‑1细胞中IL‑6表达水平具有明显的抑制活性，其IC50值分别为3.66和4.47μM。IOP‑A的抗炎活性进一步在小鼠结肠炎模型中得到验证且IOP‑A处理的小鼠的心脏、肝脏、肺和肾脏未发现可检测的损伤。