TAGLN2基因缺陷型小鼠模型的构建与应用

本发明申请公开了一种TAGLN2基因缺陷型小鼠模型的构建与应用，利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，以gRNA引导Cas9蛋白在TAGLN2基因第2外显子的上游和第5外显子下游特定位点分别进行剪切，实现TAGLN2基因敲除。本发明申请构建的小鼠模型为研究TAGLN2基因的分子机制提供基础，有利于代谢性疾病的发病机制的研究。