摘要
本发明公开了SERPIND1抑制剂在制备用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性药物中的应用。本发明发现:SERPIND1在激光诱导的CNV动物模型中和在CNV中拮抗VEGFA后表达明显升高。在小鼠湿性AMD模型中通过玻腔注射shRNA敲低SERPIND1可以显著抑制CNV和炎症。体外实验中使用靶向SERPIND1的siRNA能抑制内皮细胞的增殖、迁移、成管等体外新生血管功能,并且抑制内皮细胞表达多种炎症因子。此外,抑制SERPIND1还可以减少了免疫细胞黏附和血管内皮细胞迁移,减轻了炎症。这些发现说明靶向SERPIND1可以同时有效抑制wAMD的新生血管和炎症,提示靶向SERPIND1可能成为湿性AMD治疗的全新策略,具有重要的临床应用价值。
技术关键词
湿性年龄相关性黄斑变性
核苷酸
药物
动物模型
血管
免疫细胞
蛋白
小鼠
策略
因子
激光
载体
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