一种基于大脑微循环障碍的帕金森病大鼠模型及其构建方法和应用

本发明公开了一种基于大脑微循环障碍的帕金森病大鼠模型及其构建方法和应用，属于生物医学实验模型技术领域。本发明先通过控制线栓阻塞位置(MCA起始部，推进18‑22mm)及血流标准诱导脑微循环障碍，然后黑质定位坐标于前囟A/P＝‑5.2mm，外侧L＝2.2mm，腹侧V＝‑8.0mm靶向注射2mg/ml的6‑OHDA，注射量10μl，注射速度0.5μl/min，并通过血流分析技术，行为学神经功能评定进行筛选，获得一种可模拟帕金森病血脑屏障破坏及多巴胺能神经元渐进性损伤病理特征的大鼠模型。该模型死亡率低于5％，表型一致性达90％，显著优于传统鱼藤酮及基因编辑模型，适于帕金森病机制研究与药物开发。