摘要
本发明涉及一种miR‑379/410基因簇敲除细胞系的构建方法及其应用,所述miR‑379/410基因簇敲除细胞系的构建方法包括:将针对miR‑379/410基因簇两端的sgRNA分别与载体连接,获得重组质粒,转染小鼠肝细胞系,获得miR‑379/410基因簇敲除的小鼠肝细胞系。本发明通过敲除miR‑379/410基因簇,模拟了MAFLD早期状态,为深入研究MAFLD的分子机制、筛选和评价新型治疗药物提供了一种实验模型。
技术关键词
细胞系
基因编辑系统
脂肪性肝病
细胞模型
小鼠
新型治疗药物
序列
核酸
质粒
载体
蛋白
机制
分子
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