一种基于APOE基因敲除的动物模型构建方法及其应用

本申请公开一种基于APOE基因敲除的动物模型构建方法及其应用，属于生物医学实验模型技术领域，6‑8周雄性ApoE‑KO小鼠，随机分为3组，每组10只，第一组喂养普通饮食，作为基线模型，模拟遗传易感性；第二组ApoE‑KO小鼠喂养高脂饮食HFD，模拟遗传和环境双重作用；第三组ApoE‑KO小鼠喂养高脂饮食HFD，喂养高脂饮食HFD4周后注射H1152验证Rho激酶抑制剂抑制效果，评估药物干预效果，注射方式为腹腔注射，本分组模式可拓展至其他代谢性疾病如糖尿病、非酒精性脂肪肝及神经退行性疾病如阿尔茨海默病的多因素机制研究，为精准医疗制药提供模型基础。