TGR5激动剂在制备治疗早产儿视网膜病变药物中的应用

本发明公开了TGR5激动剂在制备治疗早产儿视网膜病变（ROP）药物中的应用。本发明首先通过构建ROP动物及细胞模型，证明TGR5功能状态与ROP的相关性；然后在细胞层面，使用TGR5激动剂或TGR5 siRNA处理细胞进行实验，证明TGR5激动剂可以抑制视网膜内皮细胞增殖、迁移及成管等功能；在组织及动物层面，给予模型鼠TGR5激动剂或抑制剂进行实验，证明TGR5激动剂可以抑制动脉迂曲、静脉扩张、视网膜血管异常增殖及出血等ROP病理特征。综合细胞、组织和动物水平实验结果，TGR5激动剂具有开发成治疗ROP的药物的应用前景。