基于CRISPR-AsCas12a系统的子宫特异条件性基因编辑小鼠的构建方法

本发明属于基因编辑技术领域，公开了基于CRISPR‑AsCas12a系统的子宫特异条件性基因编辑小鼠的构建方法。本发明创新性地将AsCas12a的高效编辑能力与子宫组织特异性Pgr启动子相结合。在子宫中实现了快速且高效的单基因敲除，例如Ythdf1、Ythdf2以及Ythdf3。该技术突破了传统Cre/loxP系统繁育周期长的局限，在无需纯合的情况下就可实现一种组织特异性敲除。该CRISPR/AsCas12a系统为研究妊娠相关疾病、激素调控机制及开发子宫靶向基因疗法提供了动物模型。为探索其他基因编辑模式动物提供了借鉴，拓宽了兽医领域基因编辑动物模型的开发。