一种构建pou3f3突变体模型的方法、pou3f3突变体模型及应用

本申请涉及基因工程技术领域，尤其涉及一种构建pou3f3突变体模型的方法、pou3f3突变体模型及应用；所述方法包括：设计靶向pou3f3基因的sgRNA靶点核苷酸序列，再通过CRISPR/Cas9基因编辑技术在动物模型内实现对pou3f3基因的剪切，以实现pou3f3基因突变，最后通过传代筛选得到pou3f3a突变和pou3f3b突变的双纯合突变体、pou3f3a纯合突变体或pou3f3b纯合突变体模型；该方法可以有效地实现pou3f3a和pou3f3b两个同源基因的同步敲除，为研究基因功能和相关疾病提供可靠的实验模型，且该模型还可以用于遗传性肾脏疾病的研究。