摘要
本发明属于分子生物学和医学技术领域,具体涉及lncRNA TUG1作为靶点在制备治疗代谢相关脂肪性肝病的药物中的应用。本发明发现在人肝癌细胞HepG2中转染siRNA可以靶向敲低lncRNA TUG1,使其表达下降,并显著降低总胆固醇、游离胆固醇、甘油三酯的含量;同时对小鼠肝癌细胞Hepa1‑6转染siRNA敲低lncRNA TUG1,使其表达下降。另外,建立了MAFLD动物模型,发现相较于对照组,模型组小鼠肝脏中lncRNA TUG1的表达显著上升。以上结果提示lncRNA TUG1可能成为开发MAFLD相关药物的新靶点,并明确了lncRNA TUG1通过影响脂肪和胆固醇的生成以实现对MAFLD的治疗干预。
技术关键词
脂肪性肝病
胆固醇
药物
动物模型
甘油三酯
肝癌
小鼠
肝脏
医学
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