大鼠急性经口暴露米酵菌酸的PBTK-TD模型及其构建方法

本发明提出一种大鼠急性经口暴露米酵菌酸的PBTK‑TD模型构建方法，其步骤有：S1：以口服米酵菌酸的大鼠为供试品，测定其血浆和组织样本中米酵菌酸浓度；S2：确立模型的整体结构，包括核心生理隔室和毒效动力学模块的靶点；S3：收集有效参数：S4：建立由多元微分方程组成的模型程序；S5：优化模型程序参数，构建米酵菌酸PBTK‑TD模型。又提出由上述方法构建的模型，用于定量评估米酵菌酸在机体内的动态变化以及产生的毒效应，了解机体暴露米酵菌酸的危害程度，达到对米酵菌酸进行健康风险评估的技术目的，为监管部门制定米酵菌酸安全剂量标准提供新的技术支撑。