Peli1作为缓解和/或治疗急性肝损伤靶点的应用

本发明公开了一种E3泛素蛋白连接酶Pellino（Peli1）在制备缓解和/或治疗急性肝损伤药物中的用途。本发明研究发现机体处于急性肝损伤（ALI）时肝细胞中的Peli1基因表达水平显著下调。本发明使用含有Peli1编码区序列的（鼠源）过表达质粒转染鼠源肝细胞（AML12细胞系），构建体外过表达Peli1模型，并予以APAP诱导体外ALI细胞模型，结果发现过表达Peli1后显著抑制肝细胞凋亡，促进肝细胞增殖。因此，Peli1能够用于制备缓解和/或治疗急性肝损伤相关病症的药物。以Peli1作为制备缓解和/或治疗上述疾病的药物靶标，具有重要的临床前景。