一种利用连续流反应器连续合成2-噻吩甲醛的方法

本发明提供一种利用连续流反应器连续合成2‑噻吩甲醛的方法，涉及有机合成技术领域，包括以下步骤：将噻吩与N,N‑二甲基甲酰胺(DMF)混合形成物料A；将物料A与三氯氧磷(POCl3)分别通过高压进料泵连续输入微通道连续流反应器，控制反应温度为60‑150℃，停留时间为0.5～5分钟；将微通道反应器输出的反应液与氢氧化钠水溶液同步输入动态管式反应器，在10‑70℃下进行水解反应，停留时间为0.5～5分钟；收集水解液，用二氯甲烷(DCM)萃取，获得2‑噻吩甲醛，采用连续流反应器技术，显著提高了反应效率。与传统批式反应相比，连续流反应器具有更高的传质和传热效率，能够实现快速反应，缩短反应时间，同时提高产物收率。