摘要
本发明涉及靶向非人动物WRN/Terc基因的gRNA、WRN/Terc双基因敲除非人动物模型的制备方法。WRN/Terc双基因敲除非人动物模型的制备方法包括如下步骤:利用基因编辑技术,破坏非人动物WRN和Terc基因,用于靶向非人动物WRN基因的gRNA包括SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:3所示的一种或两种以上,用于靶向非人动物Terc基因的gRNA包括SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6或SEQ ID NO:7所示的一种或两种以上。本发明获得的WRN/Terc双基因敲除非人动物模型可作为研究衰老机制以及DNA修复缺陷与疾病的关系提供帮助。
技术关键词
基因编辑技术
非人动物模型
基因第三外显子
Cas9基因
锌指核酸酶
核苷酸
序列
组织
载体
衰老
小鼠
医学
机制
疾病
关系
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小鼠模型
管状结构
小鼠视网膜
Cas9基因
编辑技术
非酒精性脂肪性肝病
酒精性脂肪性肝炎
非酒精性单纯性脂肪肝
干扰慢病毒
非人类动物模型
选育方法
功能性饲料
UCP1基因
循环水系统
定位点
代谢网络模型
编辑
交叉注意力机制
深度Q网络
Cas9基因
转染试剂
肿瘤细胞模型
培养基
序列
基因编辑技术