摘要
本发明涉及医学动物模型构建技术领域,特别是涉及一种经循环系统诱导的心肌病动物模型的构建方法及其应用。本发明通过血管外膜注射Aβ25‑35,首次在SD大鼠中构建了“Aβ25‑35经血管外膜组织液循环系统诱导的心肌病”动物模型。在该模型中,Aβ25‑35经下肢血管外膜心肌灌注,诱导SD大鼠心肌弥漫性纤维化,射血分数下降,与流行病学研究数据相符。该模型后续能够研究Aβ25‑35诱导心肌病的致病机制以及血管外膜组织液传输为途径的新型治疗方法,同时也为研究AD或脑血管病的致病机制和诊疗方法提供全新的视角。
技术关键词
心肌病药物
循环系统
医学动物模型
射血分数下降
新型治疗方法
血管
SD大鼠
诊疗方法
下肢
机制
溶液
药效
视角
数据
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