一种利用setdb1靶点构建心肌肥厚致心衰模型的方法

本发明涉及一种利用setdb1靶点构建心肌肥厚致心衰模型的方法，属于动物模型建造技术领域，包括以下步骤：S1、构建Setdb1‑loxP靶向载体并通过PCR鉴定纯合小鼠；S2、将纯合小鼠与心脏特异性Cre转基因小鼠杂交，利用组织特异性引物筛选纯合敲除小鼠；S3、确认心衰表型，即得心肌肥厚致心衰模型。提供了心肌肥厚致心衰基因表达重编程所涉及的表观遗传调控新靶点setdb1，并给出了利用该靶点制备心衰模型的方法，通过表观遗传重编程，敲除导致在心肌中沉默的肥大基因重新激活，参与了左心室肥厚的发生发展，重现离心性心肌肥厚并进展至心力衰竭的病程，为心肌肥厚致心衰的防治提供更好的模拟人类疾病的动物模型。