一种临床化疗耐药的胃癌耐药动物模型及其构建方法

本发明公开了一种临床化疗耐药的胃癌耐药动物模型及其构建方法。所述模型通过将携带Cldn18‑CreERT2；Apcfl/fl；Trp53fl/fl；KrasG12D(Cldn18‑ATK)的胃癌自发成瘤转基因小鼠与CadD1371A/D1371A基因敲入小鼠杂交，获得Cldn18‑ATK CadD1371A/D1371A双重基因编辑小鼠。实验表明，该模型在5‑FU化疗后肿瘤体积缩小程度显著低于对照组(Cad+/+)，增殖活性(Ki‑67水平)及生存期延长效果亦显著减弱，证实其模拟了临床化疗耐药表型。本模型为胃癌耐药机制研究及化疗药物筛选提供了高效工具，具有重要应用价值。