摘要
本发明提供了一种抑制VicK蛋白磷酸酶活性的化合物及筛选方法,属于生物医药技术领域。本发明提供的化合物通过靶向VicK蛋白的非ATP结合位点,能够特异性阻断其磷酸酶活性,抑制效率显著高于传统ATP位点抑制剂,避免对宿主细胞其他激酶的干扰。通过定义新型活性位点并结合多轮分子对接,大幅提高了筛选效率和准确性,成功获得高结合能候选化合物,为抗感染药物开发提供了新方向。所述化合物可进一步开发为口腔护理产品(如防龋牙膏)或系统性抗感染药物,具有明确的临床应用价值和市场潜力。
技术关键词
抗感染药物
新型活性位点
抑制变异链球菌
虚拟筛选方法
蛋白
口腔护理产品
防龋牙膏
生物医药技术
预防龋齿
药物组合物
软件包
分子
定义
激酶
精度
计算机
载体
系统为您推荐了相关专利信息
蛋白质设计方法
多层前馈神经网络
Softmax函数
折叠模型
序列
血红蛋白
肽组合物
阴离子交换层析柱
风味蛋白酶
溶液
早期诊断试剂盒
认知障碍患者
风险评估模型
标志物
标尺