一种基于CRISPR/Cas9技术构建miR-155基因缺失的DF-1细胞系

本发明提供了一种基于CRISPR/Cas9技术构建miR‑155基因缺失的DF‑1细胞系，属于基因编辑技术领域。本发明提供一种利用CRISPR‑Cas9系统敲除DF‑1细胞系中miR‑155基因，其是根据miR‑155基因序列，设计并合成靶向miR‑155基因的gRNA，然后构建含有所述gRNA的CRISPR‑Cas9重组质粒转入DF‑1细胞中，获得miR‑155基因缺失的DF‑1。用本方法获得的纯合的miR‑155基因缺失细胞株，为进一步进行抗病候选基因miR‑155的功能研究提供有效的细胞研究模型。