一种患者信息自动处理系统和方法

本发明涉及数字处理技术领域，尤其涉及一种患者信息自动处理系统和方法；方法包括以下步骤：S1、获取第一采集信息，所述第一采集信息包括历史病例信息；S2、根据历史病例信息和待临床试验药品的关键信息，筛选与待临床试验药品相匹配的多个受试患者；S3、获取第二采集信息；S4、根据第二采集信息，对每个受试患者进行安全性等级判断，第二处理模块所判断的安全性等级包括安全性低等、安全性中等和安全性高等，对判断为安全性低等的受试患者，停止进行临床药品试验；S5、对每个受试患者在临床药品试验阶段的信息，筛分为常规数据和重点数据；本发明保证了临床药品试验的准确性和受试患者的安全性。