一种芯片共培养方法及基于该方法的高内涵成像分析方法及其在抗肿瘤药物筛选中的应用

本发明具体涉及一种芯片共培养方法及基于该方法的高内涵成像分析方法及其在抗肿瘤药物筛选中的应用。将肿瘤相关成纤维细胞与所述肿瘤类器官细胞分别用PBS缓冲液重悬计数，将上述两种细胞按数量比例为1：2‑3充分混匀为共培养细胞混悬液，将所述共培养细胞混悬液按每行1.5‑2mL体积量接种在芯片中；将培养芯片置于37℃、5％CO2培养箱中进行第一次培养，孵育20‑30分钟后，将芯片中的PBS用移液枪轻轻地完全吸干净，在所述芯片的每孔加入1.5‑2mL类器官培养基，置于37℃、5％CO2培养箱中进行第二次培养，得到共培养细胞体系。可实现对大样品量的快速高质量检测，为深入理解肿瘤微环境和开发新的治疗策略提供了重要的技术支持。