摘要
本发明涉及中枢性肥胖相关研究及治疗技术领域,通过构建中枢性肥胖小鼠模型,发现脂肪组织中脑源性神经营养因子(BDNF)表达上调与中枢性肥胖抵抗密切相关。设计并制备了由TAT穿膜肽、柔性连接肽和BDNF成熟肽构成的BDNF融合多肽,该融合多肽在细胞水平促细胞活力作用强、能有效激活BDNF信号通路且稳定性优于天然BDNF蛋白;还制备了一种亲和力高、效价高的抗TrkB单克隆抗体。体内实验表明,BDNF融合多肽及其与抗TrkB单克隆抗体的组合物均能有效抑制中枢性肥胖小鼠体重增加、改善糖代谢紊乱、提升血清BDNF水平并激活TrkB信号通路,且组合物的协同治疗效果更优,为中枢性肥胖的治疗提供了新方向与实验依据。
技术关键词
融合多肽
单克隆抗体
可变区氨基酸序列
神经营养因子
小鼠模型
药物组合物
柔性
亲和力
源性
活力
血清
信号
蛋白
系统为您推荐了相关专利信息
肝脏脂肪变性
代谢功能障碍
缓控释材料
渗透压调节剂
pH值调节剂
Dravet综合征
抗癫痫药物
泊马度胺
动物模型
百日咳毒素
定量评估方法
小鼠模型
神经发育障碍
红外夜视摄像头
野生型小鼠
小鼠模型
基因特异表达
Cre工具鼠
疾病
小鼠动物模型
单克隆抗体
重组蛋白
诊断EB病毒感染
生物材料
核酸分子