一种抗菌肽类抑制剂LP7的制备及其在治疗细菌感染中的联合应用

本发明涉及一种具有良好生物相容性、稳定性及优异抗菌活性的抗菌脂肽LP7的制备及其在治疗细菌感染中的应用，属于医药领域。所述抗菌脂肽的氨基酸序列为C14H27O‑Arg‑Arg‑Cys‑Arg‑Pro‑Leu‑Arg‑His‑Glu‑Pro‑Trp‑His‑Arg‑Cys‑Arg‑Arg‑Leu‑Trp(简写为C14H27O‑RRCRPLRHEPWHRCRRLW)，其是基于抗菌肽的几种重要生物学特征(净正电荷、两亲性和α‑螺旋结构)设计的，其N端所连接修饰为C14H28O2，C端无修饰。本发明提供了脂肽固相合成的技术方案。本抗菌脂肽具有一定的体外抗菌活性，良好的血清及胰酶稳定性和良好的生物相容性。体内抗菌实验表明，所设计抗菌脂肽可以在小鼠感染模型中发挥抗菌作用，是一种具有良好应用前景的潜在抗生素替代品。