摘要
本发明涉及巴洛沙韦浓度检测领域,具体涉及一种基于LC‑MS/MS的人血浆巴洛沙韦浓度检测方法。该方法根据标准血浆溶液在每个理论浓度的药物检测浓度和内标检测浓度,获得每个理论浓度的药物提取效率和内标提取效率,根据相同理论浓度之间药物提取效率和内标提取效率的差异,获得内标物的可靠系数,基于含有内标物的待测血浆溶液在参考理论浓度下的参考内标检测浓度,获得内标物在待测血浆溶液的提取效率,进而预测出巴洛沙韦在待测血浆溶液的提取效率,基于内标物的可靠系数以及预测提取效率,对检测出的待测血浆溶液的巴洛沙韦浓度进行调整,获得待测血浆溶液的真实巴洛沙韦浓度。本发明能够提高对血浆中巴洛沙韦浓度的检测精度。
技术关键词
巴洛沙韦
浓度检测方法
理论
溶液
药物
线性回归模型
偏差
分子
精度
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